Қалқанша безінің паренхимасының өзгеруі
Қалқанша безінің паренхимасы – белсенді бөлінетін жасушалары бар мүшенің эпителиальды функционалды ұлпасы. Фолликулалар деп аталатын әртүрлі мөлшердегі көпіршіктерден тұрады, бұл құрылымдық және қызметтік бірліктер. Әрбір фолликуланың орташа мөлшері 40-50 мкм, олардың барлығы қан тамырларымен және лимфа капиллярларымен өрілген. Фолликул жасушалары кальций мен фосфор алмасуын реттеуге қатысатын гормон шығарады.
Жүрек-қантамыр жүйесінің күйі қалқанша безінің денсаулығына тікелей қызғанышпен қарайды. Бұл маңызды органның функцияларын бұзу, оның паренхимасында коллоидты тоқырау және жинақтау құбылысы жүрек жеткіліксіздігі мен атеросклерозға әкеледі. Қалқанша безінің паренхимасында диффузды өзгерістері бар науқастардың саны соңғы уақытта өсіп келеді, бұл тамақтану әдеттеріне, қоршаған орта жағдайларына байланысты.
Заманауи ультрадыбыстық диагностикалық жабдық пациенттердің мойынның алдыңғы бөлігін (қалқанша безінің орналасқан жерін) сканерлеу кезінде дұрыс диагноз қоюға мүмкіндік береді. Қалқанша безінің паренхимасындағы өзгерістерді кеңірдекті пальпациялау арқылы анықтауға болады, жиі мүше көлемінің ұлғаюын байқауға болады.
Бұл патология гормон деңгейінің жоғарылауын немесе төмендеуін тудырады, бұл басқа органдар мен жүйелерде проблемаларға әкелуі мүмкін. Өйткені бұл бездің қанға бөлетін үш гормоны тіндердің оттегімен қоректенуіне әсер етеді және белоктар, майлар және көмірсулар алмасуына қатысады. Организмнің өсуі мен дамуы олардың белсенділігіне байланысты. Қалқанша безіндегі диффузды ошақты өзгерістер қатерсіз және қатерлі ісіктердің пайда болуының алғышарты болуы мүмкін.
Егер сізде негізсіз тітіркену, ұйқышылдық, летаргия, әлсіздік сезілсе, дереу эндокринологқа қаралу керек. Без мөлшерінің ұлғаюымен калий йодиді немесе йодталған тағамдарды қолдану көмектеседі. Қалқанша безі ауруларының алдын алуды үнемі жүргізу ұсынылады, дәрі-дәрмектің курсы мен дозасын емдеуші дәрігер тағайындайды.
Қалыпты немесе біртекті - бұл тек безді тіннің ұсақ торлы құрылымы, онда нүктелі гипоэхоиялық түйіршіктілік диаметрі 1 мм-ден аспайды. Егер суретке түсіру кезінде эхографиялық құрылымның гетерогенді сипаты анықталса және қалқанша безінің диффузды немесе ошақты патологиясына сәйкес эхогенділігі бойынша ерекшеленетін аймақтар болса, онда дәрігер кейінгі дәлірек зерттеулерді тағайындай алады.
Қалқанша безінде түйіндердің анықталуы ине биопсиясының маңызды себебі болып табылады және сәйкесінше емдеу мүлдем басқаша болады. Егер зоб түйіндері тез өсіп, үлкен болса, басқа жақын органдарды қыспау үшін хирургиялық араласу қажет. Операциядан кейін қалқанша безінің гормондарын қолдану тағайындалады. Зобтың қайталануын болдырмау үшін.
Қалқанша безінің паренхимасының диффузды өзгерістері және гетерогенді құрылымның болуы жағдайында қабыну процестерінің белгілеріне күмәндануға болады. Перенхиманың қабынуы қоршаған ортаның жағдайы әрдайым бірдей емес ірі қалаларда тұратын адамдар үшін қалыпты болуы мүмкін. Сонымен қатар, бұл өзгеріс жиі стресстен, вирустық инфекциялардан туындайды, оның барысында иммундық жүйе зардап шегеді. Қалқанша безінің көлемінің нормасы әйелдерде 18 см3, ерлерде 25 см-ге дейін3 болуы керек.
Өте маңызды кезең – бала көтеру эндокринологтың мұқият, тұрақты бақылауын талап етеді. Қалқанша безінің қалай жұмыс істейтінін және оның ана мен баланы гормондармен қамтамасыз ету үшін жеткілікті күші бар-жоғын білу үшін Қалқанша безінің гормон өндіру функциясын бақылау, TSH, T4 бос және AT-TPO үшін қан тапсыру қажет. Ананың қалқанша безінің паренхимасында диффузды өзгерістер ұрыққа әсер етпейді, ең бастысы оның негізгі қызметі бұзылмайды. Жүктілік және лактация кезінде калий йодид препараттарын профилактикалық мақсатта міндетті түрде қабылдау қажет, қабылдау мөлшері мен мерзімін науқас бақылауында болатын дәрігер көрсетуі керек.
Балалардағы қалқанша без ауруларының көпшілігі оның ұлғаюымен байланысты, бұл орган паренхимасында болатын әртүрлі патологиялық процестердің нәтижесі. Тироциттердің гиперплазиясы немесе гипертрофиясы, без тінінің лимфоциттермен инфильтрациясы, кистозды сұйықтықтың жиналуы және тағы басқалар тағамдағы йодтың жетіспеушілігінен, гормондардың генезисіндегі ақаудан, генетикалық бейімділіктен, радиациялық зақымданудан, вирустық және жұқпалы аурулардан, жүйке бұзылыстарынан болады. және т.б. Балаларды тексеру мыналарды қамтиды: анамнез алу, гормоналды, иммунологиялық және цитологиялық зерттеу.
